Prueba de sueño basada en tonometría arterial periférica

Prueba de diagnóstico basada en PAT aprobada por la FDA de acuerdo con los requisitos de CPT 95800

NightOwl ^® Mini

El dispositivo más pequeño y discreto para la prueba domiciliaria de Apnea del Sueño. Higiénico y desechable, útil para 10 noches de estudio (10 registros)

Basada en la Tonometría Arterial Periférica (PAT), SpO2 y señales de actigrafía estima el índice de eventos respiratorios (REI).

Aprobada por la Academia Estadounidense de Medicina del Sueño (AASM)*. Clínicamente validado según el estandard de oro PSG*

Todos los datos se recogen en la nube. Acceso mediante la APP

Prueba de apnea del sueño en casa (HSAT) simplificada

Basado en PAT

pAHI basado en el tiempo total de sueño. Basado en PAT, actigrafía y oximetría.

Evaluación de varias noches

Capture la variabilidad entre noches de la apnea del sueño y evite un diagnóstico erróneo.

Totalmente desechable

Sin riesgo de contaminación. Pruebe hasta 10 noches con un solo dispositivo.

Puntuación automática

Validado clínicamente. Excelente acuerdo con PSG.

ApneaLink™ Air

Dispositivo portátil, ligero y de fácil uso que permite registrar hasta cinco canales de información: esfuerzo respiratorio, pulso, saturación de oxígeno, flujo nasal y ronquido.

Todos los datos en la nube Airview para el análisis e interpretación del médico.

Análisis validado* del índice de apnea-hipoapnea (IAH), índice de hipopnea (IH), limitación del flujo, ronquido e índice de desaturación de oxígeno (ODI). La detección de secuencias de respiración de Cheyne-Stokes.

Narval CC

Abre la vía aérea con su sistema patentado de tracción.

Dispositivo médico de Avance Mandibular hecho medida con más de 25 posibilidades de diseño gracias a la tecnología CAD/CAM.

El macro estudio ORCADES* de 5 años de duración concluye que resuelve los ronquidos en un 79% y tiene una tasa de aceptación del 97%.

Más cómodo, menos voluminoso, apto para bruxistas. Hecho con materiales biocompatibles.

Veccerini et al. A custom-made mandibular repositioning device for obstructive sleep apnoea-hypopnoea syndrome: the ORCADES study. Sleep Medicine 2015. Doi: 10.1016/j.sleep.2015.05.020. Estudio prospective multicéntrico observacional en más de 360 pacientes que sufren de SAHOS leve a grave durante 5 años. Resultados de seguimiento a 3-6 meses.

Se puede ajustar con rapidez y precisión, hasta “conseguir” la mejor posición posible.

Mantiene el maxilar en una posición que permite la apertura de las vías respiratorias

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Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6175785/pdf/-jcsm.14.10.1791.pdf

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